罕見病引發(fā)“巨脾癥” 6歲男孩術(shù)后轉(zhuǎn)危為安 |
| 時(shí)間：2024-08-27 20:47:39 來(lái)源：生活連線 作者：陽(yáng)湖網(wǎng) |
|
下面來(lái)看一起特殊病例。近日，常州市兒童醫(yī)院收治了一名6歲男孩，他小小的身軀里長(zhǎng)了一個(gè)體積為同年齡段孩子2倍大小的巨型脾臟。幸運(yùn)的是，經(jīng)過(guò)手術(shù)治療，孩子目前已轉(zhuǎn)危為安。
記者來(lái)到市兒童醫(yī)院兒外二科病房看到，6歲的亮亮不哭不鬧，正在接受術(shù)后抽血檢查。孩子父親楊先生說(shuō)，他們來(lái)自貴州，孩子在老家剛出生時(shí)就被診斷患有“新生兒高膽紅素血癥”，3歲時(shí)又查出重度貧血，后又被確診為丙酮酸激酶缺乏癥，進(jìn)而出現(xiàn)巨型脾臟。幸運(yùn)的是，目前孩子的病情已基本控制，術(shù)后情況良好，他總算松了一口氣。
患兒父親
楊先生：現(xiàn)在從ICU轉(zhuǎn)到普通病房，情況這幾天都還好，……心情就感覺(jué)沒(méi)有先前那種煩躁和急躁的感覺(jué)。
市兒童醫(yī)院兒外二科主治醫(yī)師丁志麗介紹，丙酮酸激酶缺乏癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，會(huì)引發(fā)溶血性貧血、黃疸、脾腫大、高膽紅素血癥等，在白色人種中發(fā)病率為1/20000。亮亮入院后，通過(guò)影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)他的脾臟大小有10.9*4.4cm，是正常同齡孩子的2倍，約一個(gè)手機(jī)大小。由于巨脾已經(jīng)影響了孩子的生理功能，8月9日，兒外二科手術(shù)團(tuán)隊(duì)為他實(shí)施了“腹腔鏡下全脾切除手術(shù)”。
常州市兒童醫(yī)院兒外二科主治醫(yī)師
丁志麗：在外面經(jīng)過(guò)一系列檢查后確診，小朋友會(huì)反反復(fù)復(fù)的貧血，需要通過(guò)輸血來(lái)維持他的生命，因?yàn)檫@個(gè)病本來(lái)就沒(méi)有特別的治療方法。脾切除的話可以改善溶血狀態(tài)，小朋友在手術(shù)前血色素維持在50g/L到60g/L左右，在術(shù)后復(fù)查了他的血色素，一周的水平大概維持在100g/L左右，他的狀態(tài)目前得到了明顯改善。隨著年齡的增長(zhǎng)，這個(gè)毛病會(huì)慢慢減輕。但是徹底的治愈的話，目前是有異基因的移植，還有造血干細(xì)胞移植，目前這個(gè)技術(shù)全球的話開展的并不多。
目前，亮亮已順利出院，祝愿他能夠健康、快樂(lè)地長(zhǎng)大。
|
|
|
|
