常州兒童醫(yī)院開設(shè)DMD多科學(xué)聯(lián)合門診 |
時(shí)間:2024-08-29 22:37:18 來(lái)源:生活連線 作者:陽(yáng)湖網(wǎng) |
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接著來(lái)看。杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD),是一種神經(jīng)肌肉罕見病。一封聯(lián)名信承載著DMD患兒家庭的希望,常州市兒童醫(yī)院為此開設(shè)了DMD多學(xué)科聯(lián)合門診。 患兒家長(zhǎng)代表
陳先生:典型的表現(xiàn)就是前期走路會(huì)比較晚,會(huì)磕碰,10歲左右會(huì)喪失行走能力,在20到30歲的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)心肺功能的衰竭,所以還是挺嚴(yán)重的。 陳先生說(shuō),自己的兒子帥帥今年10周歲,3歲那年的一次偶然體檢,查出患有神經(jīng)肌肉罕見病——杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD),之后每年一家人都在前往北京、上海、重慶等地的“醫(yī)”路上奔波,四處求醫(yī)問(wèn)藥以及時(shí)常搶不到號(hào)源讓他們身心俱疲。而像帥帥這樣的孩子,常州及附近地區(qū)還有很多,因此家長(zhǎng)們便組建了一個(gè)群,并通過(guò)聯(lián)名信向我市兒童醫(yī)院發(fā)出了訴請(qǐng)。 患兒家長(zhǎng)代表
陳先生:我們之前如果想就醫(yī)的話就只能去北京、上海,而且每年都要去一到兩次。整個(gè)就醫(yī)過(guò)程對(duì)家長(zhǎng)來(lái)說(shuō)堪比半個(gè)長(zhǎng)征,從搶號(hào)開始到檢查、就診,包括隨訪,每走一步都是身心俱疲的。所以兒童醫(yī)院了解到我們這個(gè)群體的現(xiàn)狀和需求之后,果斷調(diào)集資源來(lái)運(yùn)用,成立了MDT聯(lián)合門診,這樣一來(lái)我們?cè)诩议T口就可以享受到兒童醫(yī)院的專業(yè)和及時(shí)的診療服務(wù),不像之前一樣一直在奔波。很多病情不是因?yàn)槲覀儾恢委?,而是被耽誤掉了,因?yàn)樘闊┝?,?hào)搶不到。 據(jù)了解,DMD又稱為杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,是一種進(jìn)行性的肌肉無(wú)力和萎縮的疾病,患者多數(shù)在4歲左右開始出現(xiàn)明顯癥狀,比如步態(tài)異常、走路“鴨步”、上臺(tái)階特別費(fèi)勁、無(wú)法雙腳離地跳躍、跑步姿勢(shì)異常、起身困難等。少部分患者還會(huì)伴有智力障礙、注意力缺陷障礙,隨著年齡增長(zhǎng),還會(huì)發(fā)展到下肢失去行走能力,上肢活動(dòng)功能障礙,咳嗽咳痰無(wú)力,呼吸功能衰蝎,心功能衰竭......該病發(fā)病率在男嬰中約為1/3500,江蘇省目前有1000余人,常州DMD
患者實(shí)名登記有50余人,且每年都有孩子被確診。 常州市兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科副主任醫(yī)師
姜曉萍:是罕見病當(dāng)中的一種常見病,涉及到多學(xué)科,我們醫(yī)院就成立了專門的DMD多學(xué)科聯(lián)合門診,也是為了給DMD患者提高他們的生存質(zhì)量,為他們提供合理的綜合的治療方案。兒童醫(yī)院公眾號(hào)上有一個(gè)兒童神經(jīng)肌肉罕見病MDT門診,……我們一般是每?jī)蓚€(gè)星期星期三下午會(huì)放出這個(gè)號(hào),小朋友如果有需求可以提前至少兩天在公眾號(hào)上預(yù)約掛號(hào)。 目前,市兒童醫(yī)院已多次召集醫(yī)務(wù)科、神經(jīng)內(nèi)科、臨床心理科、醫(yī)保辦、群團(tuán)工作科等商議,從醫(yī)療技術(shù)、政策幫扶、社會(huì)公益等多方面進(jìn)行籌備,先后組建了DMD就醫(yī)群,暢通DMD患者綠色診療通道,印制《DMD患者就醫(yī)手冊(cè)》,同時(shí)也呼吁社會(huì)力量投入到這個(gè)“讓罕見被看見,讓罕見同享健康”的工程。此外,醫(yī)院同步為DMD患兒家庭開通了“功能性出生缺陷救助項(xiàng)目”公益基金,每名患兒最多可申請(qǐng)4次救助,根據(jù)醫(yī)療費(fèi)用報(bào)銷之后的自付部分,按照3000元、5000元兩檔標(biāo)準(zhǔn)予以補(bǔ)助。
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